欧盟符合性声明检查
您的欧盟符合性声明能通过海关和亚马逊的审核吗？
欧盟认证专家对照您的产品适用的欧盟法规逐项检查符合性声明 (DoC)，明确告诉您哪里需要修改。48 小时内出具书面报告。
在线问卷、报告和客服均使用英文；本页和指南提供中文版本，方便您了解要求。
每个产品 €99
不含增值税，上传文件后付款
48 小时出报告
可选 24 小时加急
由具名专家签发
15 年以上产品认证经验
中文指南
欧盟符合性声明和 CE 标志指南
由认证专家撰写，解释欧盟的要求以及常见错误。
- 欧盟以外制造商的 CE 标志：分步指南从确定适用法规到指定欧盟经济经营者：中国制造商把产品投放欧盟市场的完整路线。
- 亚马逊欧洲站要求提供符合性声明：应该提交什么平台合规团队检查哪些内容、需要上传什么，以及 listing 被拒的常见原因。
- 电池与充电移动电源（充电宝）EMC、RoHS 和电池法规 (EU) 2023/1542，以及为什么低电压指令通常不适用。
- 电池与充电手机充电器 / USB 电源适配器LVD、EMC、RoHS 以及外部电源的生态设计要求 (2019/1782，之后为 2025/2052)。
- 音频与可穿戴设备无线耳机 / 头戴式耳机RED 指令、USB-C 统一充电接口、可穿戴设备的数据保护要求和听力保护标准。
常见问题
符合性声明为什么会被拒
这些是我们在欧盟以外制造商（包括中国制造商）的声明中最常见的问题。其中任何一项都可能导致海关、电商平台合规团队或市场监管机构扣留产品或下架 listing。
- 提交的是实验室测试报告或所谓的“CE 证书”，而不是由制造商签署的欧盟符合性声明。
- 声明中没有任何在欧盟境内设立的进口商、授权代表或负责人。
- 引用了错误的法规：典型情况是带 Wi-Fi 或蓝牙的产品列出了 LVD 和 EMC 指令，而它实际上属于无线电设备指令 (RED)。
- 协调标准没有写年份，或者引用的是已经废止的旧版本。
- 缺少“由制造商全权负责”的声明、签名，或签发地点和日期。
- 声明上的型号与产品、铭牌或平台 listing 上的型号不一致。
- 保留了模板文字：占位符、其他公司的名称，或者另一份声明中的产品。
检查内容
检查员会看的每一项
我们对照您的产品适用的欧盟法规，以及第 768/2008/EC 号决定附件 III 规定的声明内容（欧盟产品法规所依据的声明范本）检查您的声明。
制造商信息
制造商的名称和完整邮寄地址，以及适用时授权代表的信息。
产品识别
产品名称、型号以及批号或序列号，要足够具体，能把声明对应到您实际销售的产品。
适用的欧盟法规
指令和法规是否选对、引用是否正确，是否列入了不适用的法规。
协调标准及版本
标准是否属于所引用的法规，是否注明年份和修订版，是否已被废止或替代。
公告机构
如果您的产品的符合性评估程序要求公告机构参与，检查其名称、四位编号和证书编号。
签名、地点和日期
签发地点和日期、签署人的姓名和职务，以及代表制造商的签名。
语言
声明使用的语言是否被您销售所在的欧盟国家接受。
欧盟经济经营者
是否指明了在欧盟境内设立的进口商、授权代表或负责人（欧代）；欧盟以外企业销售的大多数产品都需要。
相关义务
声明本身不涵盖的事项清单：CE 标志、WEEE 和电池注册、包装 (PPWR) 以及适用时的 EPREL 能效数据库登记。
检查流程
1. 简短问卷
回答几个关于产品的问题，确定适用哪些欧盟法规和协调标准。
2. 上传文件
上传您现有的欧盟符合性声明，如有测试报告也一并上传。
3. 付款与审核
我们的团队起草报告，由具名专家审核并签发。
4. 48 小时内收到报告
您会通过电子邮件收到一份清晰的报告，列出每个问题及修改方法。
价格
€99
检查一份声明（一个产品），不含增值税
- 检查文件的形式要求
- 核实法规组合及引用是否正确
- 检查协调标准
- 附具体建议的清晰报告
- 其他义务清单（WEEE、EPREL、电池、CE 标志）
上传文件后、审核开始前通过 Stripe 在线付款。税费在结账时根据您所在国家和税号自动计算。
在线问卷、报告和客服均使用英文；本页和指南提供中文版本，方便您了解要求。
修改后复查
按报告修改完声明后需要确认？复查很快，因为我们已经了解您的案例。
€39 起
24 小时加急
时间紧迫？支付加急费，我们优先处理您的检查。
检查价格 +50%
从零起草声明
还没有符合性声明？我们根据您的产品和测试报告为您起草。
每个产品 €249
欧盟授权代表（欧代）
在欧盟还没有经营主体？我们可以承担这一角色：欧盟法定地址、签署的合同以及与监管机构的持续联络。
每年 €349 起
了解欧代服务（英文） →
还没准备好下单？ 先试试我们的免费工具（英文界面）：
谁来检查
每份报告都由具名专家审核签发
Jaroslav Křepelka 工程师在产品认证和测试领域工作超过十五年，包括生命支持类医疗器械。他的公司 DoC solutions s.r.o. 位于捷克共和国（欧盟成员国），是一家为欧洲制造商提供认证服务的公司 (posouzenishody.cz)。
- 15 年以上认证经验
- 评估过 400 多个产品
- 覆盖 27 个欧盟市场
常见问题
我的公司在中国，可以使用你们的服务吗？
+
可以。无论产品在哪里生产，检查的要求都相同。请注意，欧盟以外企业销售的大多数产品还需要一个在欧盟境内设立的进口商、授权代表或负责人；如果您的声明中缺少，我们会在报告中指出。
报告和沟通用什么语言？
+
在线问卷、报告和客服均使用英文。您可以上传中文或英文的文件；但请注意，提交给欧盟市场的声明必须使用产品销售所在国家接受的语言。
亚马逊要求我提供符合性声明，你们能帮忙吗？
+
可以。我们对照欧盟法律检查您的声明，这正是平台合规团队和海关审查的依据，并明确告诉您重新提交前需要修改什么。我们无法保证平台的决定，但会确保您的声明符合法律要求。
测试报告或“CE 证书”可以代替符合性声明吗？
+
不可以。对于大多数 CE 产品，欧盟法律要求的是由制造商签署的欧盟符合性声明。实验室出具的测试报告或证书是技术文件的一部分，但不能替代声明本身。
检查需要多长时间？
+
通常在付款后 48 小时内交付报告，选择加急则为 24 小时。
报告具有法律约束力吗？
+
报告是专家意见，不能替代产品测试或公告机构进行的符合性评估。
在海关或亚马逊之前先检查您的声明
上传声明，48 小时内收到专家书面报告。
在线问卷、报告和客服均使用英文；本页和指南提供中文版本，方便您了解要求。